职责描述： 

1. 按照研究中心年度目标，独立指导药物制剂研发团队工作，把握制剂技术研究发展趋势和技术市场动态，拟定制剂研发项目计划方案，负责解决制剂技术难题和组织力量技术攻关，监督项目计划的执行并有效控制进程，对项目的完成质量负责，负责新药和仿制药的制剂研究相关申报资料的整理工作，负责审核申报资料、图谱、原始记录的真实性、完整性、准确性； 

2. 协助政、产、学、研、临床、投资合作和运营，在国际、国内学术和产业会议上作相关报告。 

 任职要求： 

1. 具有5年以上在国内外知名制药企业从事化学药/生物药物的制剂或分析研发经验，有GMP制剂生产经验者优先； 

2. 硕士及以上学历，具备丰富的药物制剂理论与实际工作经验，有多个项目成功开发直至完成申报生产经验，能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向，精通制剂开发小试、中试、大生产及工艺验证的各个环节、熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求； 

3. 具有良好的沟通协调能力和团队合作精神。